Bevor wir heute über Allrounder in der Hautpflegebranche sprechen, wollen wir zunächst verstehen, was Photoaging ist, welche Schäden es für unsere Haut verursacht und welches Prinzip es hat.
Photoalterung ist das Ergebnis einer langfristigen Einwirkung von Sonnenstrahlung, einschließlich ultraviolettem (UV), sichtbarem Licht und Infrarotlicht (IR). Im Laufe der Zeit führt diese Exposition zu kumulativen Schäden, Hautveränderungen und strukturellem Abbau. Diese Auswirkungen sind Falten, abnormale Pigmente, Texturveränderungen, Hyperplasie des elastischen Gewebes, Volumenreduzierung, Teleangiektasien und Hyperkeratose, die zusammen zu vorzeitiger Hautalterung führen
*Die Daten stammen von „Anti-Photoaging“
Die Lichtalterung wird hauptsächlich durch die ultraviolette Sonnenstrahlung (UVR) verursacht. Es gibt drei Arten der ultravioletten Sonnenstrahlung, nämlich UVA (315–400 nm), UVB (280–315 nm) und UVC (100–280 nm).
Sowohl UVA als auch UVB können Hautschäden verursachen, ihre Wirkung unterscheidet sich jedoch hauptsächlich aufgrund ihrer Eindringtiefe. Offensichtlich kann reichhaltigeres UVA tiefer in die Dermis eindringen und steht in direkterem Zusammenhang mit der Lichtalterung, da es ROS produziert und Kollagen und Elastin abbaut, was zu Falten, Verlust der Hautelastizität und anderen Anzeichen vorzeitiger Hautalterung führt. Im Gegensatz dazu betrifft UVB hauptsächlich die Epidermis und verursacht kurzfristig Sonnenbrand (Sonnenerythem) und Melaninproduktion, während eine langfristige Exposition zu Hyperkeratose führen und das Risiko für bösartige Hauttumoren deutlich erhöhen kann.
*Das Bild stammt aus dem Netzwerk.
Der durch UV-Strahlung verursachte Anstieg des ROS-Spiegels spielt eine Schlüsselrolle bei der Photoalterung. Der durch ROS vermittelte Hauptsignalweg führt zu ECM-Abbau, oxidativem Stress, Entzündungen und einem Stillstand des Zellzyklus (Alterung) in Hautzellen.
① DNA-Schaden
Durch UV-Strahlung verursachte DNA-Schäden sind die Hauptursache für Hautkrebs. UVA interagiert mit endogenen Photosensibilisatoren (wie Porphyrin und NADH) in Mitochondrien, um eine hohe Konzentration an ROS zu erzeugen, und produziert 8-Hydroxydesoxyguanosin (8-ohdG), was schließlich indirekt zu DNA-Schäden und Mutationen führt.
② Verminderte antioxidative Kapazität
Der PI3K/AKT/Nrf2-Signalweg kann menschliche Keratinozyten (HaCaT) vor oxidativen Schäden durch ultraviolette Strahlen schützen.
③ Entzündungsreaktion – NF-κB-Signalweg
Bei Bestrahlung mit entzündlichen ultravioletten Strahlen wird die IKB-Kinase IKK aktiviert, und die aktivierte IKK induziert die Phosphorylierung von IKK, wodurch die NF-κB-Transkriptionsfaktoren in Fibroblasten und Keratinozyten aktiviert werden, was zur Sekretion entzündungsfördernder Zytokine (TNF-α, IL-1, IL-6) führt, was zu einer Entzündungsreaktion führt.
Neben ultravioletter Strahlung ist auch sichtbares Licht einer der Hauptfaktoren der Lichtalterung. Es wurde festgestellt, dass sichtbares Licht die Expression von MMP1 und MMP9 in der menschlichen Haut signifikant erhöhte und die Expression von Prokollagen Typ I verringerte. Daher muss bei der Charakterisierung der Lichtalterung ein breiteres elektromagnetisches Spektrum berücksichtigt werden, einschließlich des Einflusses von sichtbarem Licht auf die Gesundheit und Alterung der Haut, was für Lichtschutz- und Präventionsstrategien von großer Bedeutung ist.
*Die Daten stammen aus dem Einfluss von sichtbarem Licht auf die Hautgesundheit
Wie in der obigen Abbildung gezeigt, hat sichtbares Licht einen großen Einfluss auf die Haut, da dieses Band eine tiefere Eindringtiefe in die Haut aufweist. Rotes Licht kann die Epidermis und Dermis durchdringen und die Fettschicht erreichen, was auf die Beziehung zwischen Wellenlänge und Eindringtiefe sowie die umgekehrte Beziehung zwischen Wellenlänge und Energie hinweist, während blaues Licht eine höhere Energie und eine geringere Eindringtiefe als rotes Licht aufweist.
Infrarotstrahlen, insbesondere IR-A-Strahlung (760–1440 nm), führen zu Lichtalterung, indem sie tief in die Haut eindringen und dermale ECM zerstören. IR-A zielt hauptsächlich auf dermale Fibroblasten ab, die Schlüsselzellen, die für die Aufrechterhaltung der Hautstruktur und -elastizität verantwortlich sind. In diesen Fibroblasten induziert IR-A die Expression von MMP-1 durch die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie dem MAPK-Signalweg und AP-1, was zum Verlust von Kollagen und Hautelastizität führt.
Lassen Sie uns zusammenfassend die Antwort gemeinsam enthüllen. Es ist Ekdolin. Unabhängig davon, wie neu die Rohstoffe sind, steht heutzutage das Ekdolin auf der Liste, das sein ursprüngliches Herz behält und mit seiner natürlichen Wirkung die Haut berührt. Warum werden also immer mehr Produkte mit Ekdolin versetzt? Im Folgenden erfahren Sie mehr darüber, wie Ekdoline die Lichtalterung umfassend bekämpft！
Im Jahr 2004 veröffentlichte das Merck Research Institute einen Artikel, der den Mechanismus zur Verhinderung der durch ultraviolette Strahlen verursachten Lichtalterung der Haut detailliert beschreibt. Die Ergebnisse menschlicher Experimente zeigen, dass Icodolin die durch ultraviolette Strahlen verursachte Zellschädigung hemmen und so den Alterungsprozess von Keratinozyten und Fibroblasten hemmen kann.
*Die Daten stammen aus „Was ist Ekdolin? Welche Rolle spielt es?“
Darüber hinaus kann Ekdolin auch die durch UVA-Strahlung (langwelliges Ultraviolett) verursachte Kettenreaktion verhindern und die durch UVA induzierte mt-DNA-Mutation verhindern.
*Die Daten stammen aus „Was ist Ekdolin? Welche Rolle spielt es?“
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